В Казахстане девушек будут проверять на редкое генетическое заболевание

В-Казахстане-девушек-будут-проверять-на-редкое-генетическое-заболевание

В Казахстане с 2025 года будут проводить скрининг девушек-подростков на спинально-мышечную атрофию для повышения эффективности диагностики заболеваний и улучшения доступности медицинской помощи. Эта мера направлена на снижение детской и взрослой инвалидизации населения. Также значительное внимание уделяется раннему выявлению генетических заболеваний и врожденных дефектов у плода у беременных женщин.

Помимо этого, в Казахстане проводится ежегодный скрининг 3,4 миллиона взрослых на хронические неинфекционные заболевания, такие как бронхиальная астма, сахарный диабет и онкология, на уровне первичной медико-социальной помощи. Все выявленные заболевания подлежат дальнейшему лечению, пациенты получают динамическое наблюдение и бесплатные амбулаторные лекарства.

Для снижения заболеваемости острыми нарушениями мозгового кровообращения и инфарктом миокарда среди мужчин в возрасте от 50 до 70 лет с 2026 года вводится процедура амбулаторной коронарографии и ультразвукового исследования брахиоцефальных сосудов для всех застрахованных граждан. Эти исследования можно будет проходить раз в два года.

Кроме того, в настоящее время в Казахстане активно внедряются различные виды скрининга для выявления ранних признаков инвалидности у новорожденных и детей до 6 лет. Все эти меры призваны улучшить качество и доступность медицинской помощи для населения страны.