Министерство здравоохранения Республики Казахстан продлило пилотный проект по государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, реализуемый по принципу «единого окна». Эта инициатива направлена на улучшение качества государственных услуг, ускорение процессов и создание более прозрачной системы для всех участников рынка. Пилотный проект, который стартовал в 2025 году, доказал свою актуальность и эффективность, значительно сократив сроки рассмотрения документов и уменьшив административную нагрузку. Такой подход делает процедуру регистрации более удобной как для производителей и дистрибьюторов, так и для медицинских организаций и граждан.
Документ с поправками размещен на сайте «Открытые НПА» для публичного обсуждения до 30 декабря 2025 года. По последним данным, 37% жизненно важных препаратов уже производятся в Казахстане, что подчеркивает значимость этой инициативы для улучшения доступности лекарств на рынке страны.
