Экспериментальный препарат UBT251, разработанный датской фармкомпанией Novo Nordisk в сотрудничестве с китайской United Laboratories International Holdings, продемонстрировал впечатляющие результаты в клинических испытаниях в Китае для лечения диабета второго типа. Согласно сообщению агентства Kazinform, в ходе второго этапа исследования препарат значительно снизил уровень сахара в крови и массу тела у 211 взрослых участников, которые ранее лечились диетой, физической активностью или метформином.
Пациенты проходили лечение в течение 24 недель, получая UBT251 в различных дозировках, семаглутид или плацебо раз в неделю. В итоге у тех, кто принимал новый препарат, уровень долгосрочного сахара в крови снизился на 2,16%. Для сравнения, группа, принимавшая семаглутид, показала снижение на 1,77%, а группа плацебо — на 0,66%. UBT251 также способствовал значительному снижению веса: участники теряли в среднем 9,8% массы тела, тогда как в группе семаглутида снижение составило около 4,8%, а в группе плацебо — 1,4%.
Кроме того, у пациентов, получавших UBT251, отмечалось снижение объема талии и улучшение показателей артериального давления и уровня жиров в крови. Профиль безопасности нового препарата был сопоставим с другими средствами этой группы. Исполнительный вице-президент Novo Nordisk Мартин Хольст Ланге заявил о планах компании запустить крупное международное исследование второй фазы с участием пациентов с диабетом второго типа во второй половине 2026 года. Также уже проводится другое международное исследование с участием 330 человек с избыточным весом или ожирением, результаты которого ожидаются в 2027 году.
Стоит отметить, что ранее органы здравоохранения Великобритании и Бразилии предупреждали о риске развития острого панкреатита у пациентов, принимающих популярные препараты для снижения веса на основе семаглутида и лираглутида, таких как Ozempic, Wegovy и Saxenda. Результаты исследования UBT251 открывают новые горизонты в лечении диабета и могут стать значительным шагом вперед в борьбе с этим заболеванием.
