Еврокомиссия в пятницу одобрила использование вакцины мРНК «mResvia» для иммунизации взрослых старше 60 лет против заболевания нижних дыхательных путей, вызываемого респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ). Данный вирус является распространенным респираторным агентом, который в большинстве случаев вызывает легкие симптомы, но может привести к серьезным последствиям для уязвимых групп населения, в частности пожилых людей.
Комиссар ЕС по здравоохранению и безопасности пищевых продуктов Стелла Кириакидес подчеркнула важность вакцинации для спасения жизней, добавив, что одобрение первой мРНК-вакцины против РСВ демонстрирует значимость инноваций в охране здоровья граждан ЕС. Одобрение вакцины «mResvia» произошло в преддверии осенне-зимнего сезона, когда распространение респираторных инфекций, в том числе и RSV, традиционно увеличивается.
Перед выдачей разрешения вакцина прошла положительную научную оценку Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в июне 2024 года. Теперь национальные органы власти в каждом государстве-члене ЕС должны принять решение о внедрении вакцины в свои национальные планы вакцинации.
Разработанная компанией Moderna, «mResvia» стала первой мРНК-вакциной, разрешенной в ЕС для лечения заболевания, отличного от COVID-19. Ранее другие вакцины против RSV также были одобрены Еврокомиссией в 2023 году для защиты уязвимых групп населения, включая младенцев.
